Altillo.com > Exámenes > UBA - Farmacia y Bioquímica > Farmacología I

1) Se tiene una droga A que tiene una depuración hepática (Cl_H) de 60 ml/min y una fracción libre (F_L) de 0.15. Considere también que el flujo sanguíneo hepático (Q_H) es de 1500 ml/min. Indique si las siguientes afirmaciones para dicha droga son verdaderas o falsas y justifique concluyentemente.

a)     Un incremento de F_L disminuirá su biodisponibilidad

b)    Si se inhibe su metabolismo disminuirá significativamente el Cl_H

c)     La disminución del flujo sanguíneo en pacientes con falla congestiva cardiaca disminuirá el Cl_H

d)    La administración de un inductor enzimático disminuirá el AUC

2) Un agonista y sus derivados fueron examinados en su capacidad para unirse a sus receptores R en el lecho vascular, mediante experimentos de binding. Los resultados fueron los siguientes:

¿Qué conclusiones se pueden extraer a partir de estos resultados? Justifique.

3) Diferencie acción y efecto de un fármaco. Mencione los mecanismos de acción específicos e inespecíficos de los fármacos.

4) ¿Cómo utilizaría el clearance de creatinina para corregir los datos cinéticos de un fármaco en la insuficiencia renal?

5) ¿Qué son los receptores nucleares? Mencione localización, efectores, acoplamiento y dé ejemplos de los mismos.

6) Comente los modelos PK-PD con compartimiento de efecto y respuesta fisiológica de efecto. ¿Cuándo son aplicables dichos modelos?

7) Describa detalladamente la administración de drogas y sustancias por infusión intravenosa continua. ¿Cuáles serían las aplicaciones, ventajas y desventajas de esta forma de administración?