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Final A  |  Biología (2015)  |  UBA XXI

Lea atentamente cada pregunta y responda en los espacios pautados. Para las preguntas de opción múltiple marque en la grilla con una cruz (X) la opción correspondiente a la respuesta correcta. En todos los casos, marque una y sólo una opción. Si marca más de una opción, la pregunta será anulada. Puntajes asignados a cada pregunta: Preguntas de desarrollo: 1.5 puntos cada una. Preguntas choice: 0.2 puntos cada una

1) A continuación se presenta un cuadro que contiene diversas estructuras microscópicas. Indique para cada caso qué instrumento óptico podría utilizar para observarlos, a qué nivel de organización pertenece cada uno y cuál es su función.

ESTRUCTURA

INSTR. ÓPTICO

NIVEL DE ORGANIZACIÓN

FUNCIÓN

núcleo

Microscopio óptico

Macromolecular complejo o subcelular

Almacena información genética. Allí ocurren la trascripción, procesamiento de ARN y duplicación del ADN

microfilamentos

Microscopio electrónico de transmisión

macromolecular

Componente del cito esqueleto.

Intervienen en la citocinesis y en la contracción muscular, en la emisión de prolongaciones celulares, forman las microvellosidades

Peroxisoma

Microscopio electrónico de transmisión

Macromolecular complejo o subcelular

Oxidación de algunas compuestos como por ejemplo el ácido úrico (sin obtención de ATP)

2) Dentro del metabolismo hay reacciones y procesos anabólicos o catabólicos. Indicar si la siguiente afirmación es verdadera o falsa, justificando la respuesta y mencionando un ejemplo.

Un proceso endergónico siempre es anabólico y uno exergónico siempre es catabólico”

Falso. Existen reacciones que liberan o consumen energía pero que no necesariamente implican una síntesis o una degradación. Ejemplo: la contracción de microfilamentos de actina es endergónico pero no anabólico; la bioluminiscencia es exergónica pero no catabólica

3) Completar el siguiente cuadro comparativo de la transcripción en eucariontes y procariontes:

PROCARIONTES

EUCARIONTES

ARNm monocistrónico o policistrónico

policistrónico

monocistrónico

Intrones en ARNm

NO

Fuente de energía

Los sustratos: ribonucleótidos trifosfatados (ATP; CTP; GTP; UTP)

Los sustratos: ribonucleótidos trifosfatados (ATP; CTP; GTP; UTP)

Splicing del ARNm

NO

Productos

ARN (ARNr, ARNt, ARNm)

ARN (ARNr, ARNt, ARNm)

 

 

 

 

 

4) Un hombre ha sido diagnosticado con el síndrome de Klinnefelter. El resultado se obtuvo a partir de su cariotipo que presenta 3 cromosomas sexuales (XXY). ¿Cómo se podría explicar el origen de esta enfermedad teniendo en cuenta la meiosis?

En el caso de la madre de esta persona, al momento de formar gametas, se produjo en la anafase I una no disyunción o no separación del par de homólogos sexual, migrando los dos homólogos al mismo polo. Por lo tanto, una de las células hijas resultantes tendría un cromosoma de más y la otra uno de menos. Si aquella gameta con un cromosoma demás es fecundada con una gameta normal, la cigota resultante tendría un cromosoma extra (2 homólogos + 1) como en el caso de este paciente con síndrome de Klinnefelter.


 

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