Altillo.com > Exámenes > UBA - Farmacia y Bioquímica > Química Orgánica

1.-Reacciones nombrar todos los compuestos, y tipo de reacción.

a) Benceno ---> (p_bromo) 2 fenil etanol
b) Acetileno ---> 4,4 dimetil 2 pentenal (SI CON “E”)
c) 1 metil ciclohexano ---> 1 fenil_2 metil_ ciclohexanol

2.- Nombre los dos compuestos que se forman al tratar 1,3 butadieno con Br2 / Cl4C, que son Isómeros estructurales. Mediante qué mecanismo?

3.- V o F . El cis 1_terbutil_3_metil ciclohexano es más estable que su isòmero trans.
Justifique con estructuras

4.- RMN
Compuesto A – F.M. C11H13ClO
Reacciona con AgNO3/ol
No reacciona con I2/OH

RMN:
1.5ppm Duplete (6)
3.5 ppm Multiplete (1)
4(y pico) singlete (2)
7,7ppm Dos dupletes (2)

Nombre y estructura isomero A
Representar señales en el espectro

b) Isomero que NO reaccione con AgNO3/ol. Nombre y estructura
c) Isomero que reaccione con I2/OH. Nombre y estructura.

5.- Reactividad frente a adicion de CN- en orden CRECIENTE y con sus estructuras

Benzaldehido – p_nitro Benzaldehido – etanal – tricloro etanal – metil_fenil_cetona – benzofenona

b) compara reactividad frente a la adicion de CN- con estructuras resonantes. Benzaldehido y metil fenil cetona


6.- comparar: Etano (P. eb: -88ºC) Metanol (Peb: 90ºC) -¡aproximadamente los valores!-.
Justifique la afirmación con fórmulas.