Altillo.com > Exámenes > UBA - UBA XXI > Biología


Final E  |  Biología (2022)  |  UBA XXI

Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.

1) Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X en el casillero (0,25 puntos cada pregunta correcta).

1 La transcripción en eucariotas, está regulada por factores de transcripción basales y específicos que:

11 El recorrido de una enzima de exportación es:

a) Siempre se unen a secuencias cercanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Sólo los factores de transcripción basales están siempre cerca de la región

codificante del gen.

a) REL, RER, aparato de Golgi. Incorrecto: las proteínas primero deben ser sintetizadas en los ribosomas.

b) Siempre se unen a secuencias lejanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen

ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades de la ARN polimerasa.

b) Ribosoma, RER, aparato de Golgi. Correcto: este es el recorrido que hacen las proteínas de exportación.

c) En el caso de los factores basales se unen siempre a regiones cercanas y los específicos pueden variar la distancia. Correcta: Incluso existen casos donde el sitio de unión de los Factores de Transcripción específicos se encuentra en

otros cromosomas.

c) RER, ribosoma, aparato de Golgi. Incorrecto: antes de ir al RER, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas.

d) En el caso de los factores basales se unen siempre a regiones lejanas y los específicos pueden variar la distancia. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades

de la ARN polimerasa

d) Ribosoma, aparato de Golgi, RER. Incorrecto: antes de ir al Golgi, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas y luego pasan por el RER.

2 La comunicación celular que se da a través de una hormona es de tipo:

12 La porción F1 de la ATP sintasa ubicada en la mitocondria:

a) Endócrina. Correcto : Cuando la célula inductora y la célula blanco se hallan distantes entre sí, la sustancia inductora, tras ser secretada por la primera, ingresa en la sangre y a través de ella alcanza a la célula inducida. Las

inducciones de este tipo se llaman endócrinas y la sustancia que se libera es una hormona.

a) Es responsable de la fosforilación del ADP. Correcto: La porción F1 de la ATP sintasa permite sintetizar ATP a partir de ADP y Pi por acoplamiento de la fuerza protón motriz durante un proceso denominado fosforilación oxidativa.

0

b) Parácrina. Incorrecto: La comunicación parácrina se

da cuando la célula inductora es vecina de la célula blanco, y la sustancia inductora tiene que moverse muy poco por la matriz extracelular.

b) Tiene un túnel para el pasaje de H+. Incorrecto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, mientras que la porción F1 cataliza la síntesis de ATP.

c) Autócrina. Incorrecto: La comunicación autócrina se da cuando una misma célula actúa como inductora e inducida a la vez, es decir que la molécula liberada por

una célula actúa sobre ella misma.

c) Es responsable de la oxidación del NADH. Incorrecto: La oxidación del NADH tiene lugar durante la cadena de transporte de electrones, en la cual no participa la ATP sintasa.

d) Sináptica. Incorrecto: La comunicación sináptica se da entre neuronas y puede ser por medio de señales eléctricas o con neurotransmisores.

d) Tiene un túnel para el pasaje de electrones. Incorrecto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, no de electrones, mientras que la porción F1 cataliza la síntesis de

ATP.

3 Las microvellosidades están compuestas por:

13 En relación a los Fotosistemas se puede afirmar que:

a) Filamentos de vimentina. Incorrecto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas ligadoras y motoras. Los filamentos de vimentina forman parte de los

filamentos intermedios.

a) El centro de reacción es el encargado de trasmitir la energía al centro antena. Incorrecta: es el al revés, desde el centro antena al centro de reacción.

b) Filamentos de miosina. Incorrecto: La miosina es una

proteína motora que forma parte de las proteínas accesorias que forman la estructura de las microvellosidades.

b) El fotosistema I responde a longitudes de onda de 680

nm y el fotosistema II a las de 700 nm. Incorrecta: el fotosistema I responde a 700 nm y el II a 680 nm.

c) Filamentos de actina. Correcto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas

ligadoras y motoras.

c) Se localizan en el estroma. Incorrecta: se localizan en la membrana de las granas.

d) Filamentos de tubulina. Incorrecto: Los microtúbulos son

filamentos formados por la asociación de tubulinas α y β, pero éstos no intervienen en la estructura de las microvellosidades.

d) Transforman la energía lumínica en energía química. Correcta: las moléculas que captan los fotones se excitan y luego liberan energía que es utilizada para

producir ATP.


4 La proteína que se encuentra en la membrana mitocondrial

interna es:

14 En relación a las mutaciones se puede afirmar que:

a) La ADN polimerasa gamma. Incorrecto: se encuentra soluble en la matriz mitocondrial.

a) Se transmiten a la descendencia cuando están en las células somáticas. Incorrecto: las mutaciones sólo pueden pasar a la descendencia cuando están presentes en las

gametas

b) La piruvato quinasa. Incorrecto se encuentra en el citoplasma.

b) Por definición tienen efectos fenotípicos deletéreos. Incorrecto: existen mutaciones que se presentan en la última base de un codón y que no producen cambios del aminoácido. También pueden ocurrir mutaciones en regiones no codificantes y que por lo tanto no producen

alteraciones fenotípicas

c) La ATP sintetasa Correcto: junto a la citocromo C oxidasa, y la ubiquinona forman parte de las proteínas de

la membrana mitocondrial interna.

c) Pueden producirse de manera azarosa. Correcto: además de transmitirse a la descendencia cuando están

en las gametas, también pueden ocurrir al azar.

d) La adenilato ciclasa. Incorrecto: se encuentra en la membrana plasmática.

d) No contribuyen a los procesos evolutivos. Incorrecto: La presencia de mutaciones es uno de los mecanismos

evolutivos de la Selección Natural.

5 La síntesis de proteínas finaliza cuando:

15 La existencia de distintos codones que codifican para el

mismo aminoácido indica que el código genético es:

a) Se terminan los ARN de transferencia. Incorrecta: la

síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al sitia A del ribosoma

a) Degenerado. Correcta: porque existen codones

sinónimos, es decir, que un mismo aminoácido puede ser codificado por distintos codones

b) Se llega al extremo 3’del ADN. Incorrecta: la síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al

sitia A del ribosoma

b) Solapado. Incorrecta: ya que al existir un marco de lectura señalizado, los codones no se solapan entre sí.

c) Algún codón de terminación llega al sitio A del ribosoma. Correcta: ya que entonces el sitio A queda sin el aminoacil-ARN de transferencia y entonces ocupa dicho

lugar el factor de terminación.

c) Ambiguo. Incorrecta: Un codón codifica no codifica para distintos aminoácidos sino para uno determinado.

d) Se terminan los aminoácidos. Incorrecta: la síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al

sitia A del ribosoma.

d) Universal. Incorrecta: esta característica hace referencia a que el aminoácido que codifica un determinado codón es

el mismo para todos los seres vivos.

6 El aparato de Golgi se caracteriza porque:

16 Se puede afirmar que los fragmentos de Okazaki:

a) Tiene una cara trans ubicada del lado de la membrana plasmática y otra cis ubicada del lado del núcleo. Correcto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando

al lado de la membrana citoplasmática.

a) Se sintetizan durante la transcripción del ADN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki son una consecuencia de la acción de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN.

b) Se encarga de detoxificar a la célula. Incorrecto: El aparato de Golgi se encarga del empaquetado, transporte de sustancias y formación de glicoproteínas

b) Se encuentran en ambas cadenas del ADN Correcto: Dado que ambas cadenas se sintetizan a la vez y desde varios puntos simultáneamente, los fragmentos de

Okazaki se sintetizan en ambas cadenas del ADN

c) Tiene una cara trans, ubicada del lado del núcleo y otra cis ubicada del lado de la membrana plasmática. Incorrecto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del

núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática.

c) Sólo se encuentran en la cadena 5’-3’ del ADN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas.

d) Se encuentra en contacto con la membrana de los lisosomas Incorrecto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans

mirando al lado de la membrana citoplasmática.

d) Sólo se encuentran en la cadena 3’-5’ del ADN Incorrecta: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas del ADN.

7 El dióxido de carbono CO 2 sale de las células pulmonares por:

17 En la meiosis, cada replicación del ADN es seguida por:

a) Canales. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso,

el mismo sale por difusión simple.

a) Una división celular de las cuales resultan 4 células haploides. Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I

y Meiosis II.

b) Transportadores. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado

gaseoso, el mismo sale por difusión simple.

b) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 4 células

haploides. Correcta: las divisiones celulares son Meiosis I y Meiosis II.

c) Difusión facilitada. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado

gaseoso, el mismo sale por difusión simple.

c) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 2 células haploides y 2 células diploides. Incorrecta: el resultado de

las dos divisiones es de 4 células hijas.

d) Difusión simpleCorrecta: como el CO 2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo sale por difusión simple.

d) Una división celular de las cuales resultan 2 células diploides. Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I

y Meiosis II, por lo cual las células hijas tienen número haploide de cromosomas.


8 La recombinación homóloga ocurre en:

18 Las biomoléculas que le dan especificidad a los grupos

ABO en los glóbulos rojos son:

a) Profase I de la meiosis. Correcto: En la profase I, en paquinema ocurre la recombinación homóloga.

a) Fosfolípidos. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la

especificidad de los grupos sanguíneos.

b) Metafase I de la mitosis. Incorrecto : En la mitosis no hay metafase I En la metafase de la mitosis, los cromosomas se

ubican en el ecuador de la célula.

b) Oligosacáridos. Correcto: Son los oligosacáridos N- acetilgalactosamina y galactosa para los grupos A y B,

respectivamente.

c) Profase I de la mitosis. Incorrecto : En la mitosis no hay profase I. En la profase de la mitosis, los cromosomas se condensan y se forma el huso mitótico.

c) Proteínas. Incorrecto: Estas son moléculas estructurales que también pueden actuar como canales, como receptores, etc., pero no intervienen en la especificidad de

los grupos sanguíneos.

d) Metafase I de la meiosis. Incorrecto : En esta etapa, los cromosomas se ubican en el ecuador de la célula.

d) Colesterol. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la especificidad de

los grupos sanguíneos.

9 Se puede afirmar que las uniones estrechas:

19 Las cubiertas de COPI generan vesículas que:

a) Permiten la unión entre las células vegetales Incorrecta: los plasmodesmos constituyen puentes de comunicación entre células vegetales, que comunican sus citoplasmas.

a) Surgen de la membrana plasmática durante la endocitosis Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye

cubiertas proteicas de las vesículas transportadoras.

b) Fijan a las células a la matriz extracelular Incorrecta: las uniones estrechas permiten la unión entre células epiteliales, mientras que los contactos focales y hemidesmosomas

conectan a las células con componentes de la matriz extracelular.

b) Se forman en el RE y se dirigen a la entrada del aparato de Golgi Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de COPII, una clase de cubierta de COP diferente a la COPI.

c) Están formadas por proteínas llamadas conexinas Incorrecta: las uniones estrechas están formadas por proteínas llamadas ocludinas y claudinas, mientras que las conexinas forman las uniones comunicantes.

c) Se forman en la cara de salida del aparato de Golgi y se dirigen a la membrana plasmática Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye cubiertas proteicas de las

vesículas transportadoras.

d) Forman una capa continua, uniendo células vecinas Correcta: las uniones estrechas adhieren firmemente las membranas plasmáticas de células epiteliales contiguas por medio de una franja de conexión situada por debajo

de la superficie libre del epitelio.

d) Interconectan a las cisternas del aparato de Golgi Correcta: las vesículas que interconectan a las cisternas del aparato de Golgi así como las que se forman en la entrada del aparato de Golgi y retornan al

RE, están formadas por COPI.

10 Durante la etapa de elongación en la traducción:

20 Durante la anafase mitótica:

a) Ocurre la translocación del ribosoma quedando el péptido naciente en el sitio A. Incorrecto: el péptido naciente se encuentra unido al ARNt en el sitio P, luego de la translocación ese ARNt pasa al sitio E y luego la formación de un nuevo enlace vuelve a posicionar al péptido en el sitio P. En cambio el sitio A es aquel por donde los ARNt cargados con sus aminoácidos ingresan al ribosoma y nunca poseen el

péptido naciente.

a) Se produce la formación del huso mitótico en el citoplasma Incorrecta: esto se produce durante la profase, que es una etapa anterior a la anafase.

b) Un metionil-ARNtMet se une al sitio E del ribosoma.

Incorrecto: si bien la metionina no es solo el primer aminoácido del polipéptido, sino que la cadena puede tener muchas Met y por lo tanto durante la elongación se pueden

unir al ribosoma, no lo harían por el sitio E sino por el A.

b) Se produce la separación de las cromátides hermanas Correcta: en la anafase las cromátides se separan y comienzan a migrar hacia los polos.

c) La enzima peptidil polimerasa cataliza la formación del enlace peptídico. Incorrecto: la enzima es la peptidil

transferasa.

c) Los cromosomas se ordenan en el ecuador de la célula Incorrecta: esto tiene lugar en la metafase, la etapa anterior

a la anafase.

d) Cada aminoacil-ARNtaa ingresa al sitio A del ribosoma con

gasto de GTP. Correcto: Cada ARNt previamente cargado o activado con su aminoácido correspondiente, ingresa al sitio A cuando su anticodón reconoce el codón del ARNm que está posicionado en ese sitio, y esto requiere energía que es suministrada por la hidrólisis de GTP.

d) Las dos células hijas se separan completamente. Incorrecta: si bien la citocinesis se inicia en la anafase, la completa separación de las células hijas culmina cuando concluye la telofase.


2- Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas (0,50 puntos cada esquema correcto. Conceptos contradictorios anulan el puntaje obtenido)

1 Exocitosis………………………….

2 Endocitosis………………………….

3 Pinocitosis………………………….

4 Fagocitosis ………………………….

5: Este esquema representa ejemplos de: Transporte en masa……………………….

 

Escribir los genotipos del padre y de los hijos e hijas

1 XY

2 XX………………………………………….

3 Xx…………………………………………

4 xY………………………………………..

5 Este esquema representa una patología que se hereda en las hijas de manera: recesiva ligada al X

3a. Describa detalladamente las características estructurales y funcionales de las estructuras que se mencionan a continuación en células eucariotas vegetales. (0,8 puntos)

Pared Celular:

Definición: Estructura rígida o plástica producida por la célula y situada fuera de la membrana celular en la mayoría de las plantas, algas, hongos y procariontes.

Características estructurales/composición: En las células vegetales consiste en microfibrillas compuestas principalmente por celulosa. Se trata de cadenas rectas de glucano, que mediante uniones de hidrógeno intra e intermoleculares producen la unidad estructural o microfibrilla. Las microfibrillas se asocian entre sí y componen un enrejado semicristalino, que se combina con proteínas y polisacáridos no celulósicos para formar la pared celular. Pared celular vegetal primaria y secundaria.

Funciones: Dar protección y sostén mecánico a la célula y determinar su forma, participa a su vez en el mantenimiento del balance entre la presión osmótica intracelular y la tendencia de agua de penetrar en el citosol.

Ribosomas:

Definición: Estructura pequeña compuesta por proteínas y ácido ribonucleico presente en organismos eucariotas y procariotas.

Características: Cada ribosoma está formado por dos subunidades. La subunidad menor es de forma irregular, posee un canal para que se deslice ARNm, y 3 áreas contiguas llamadas sitios A, P y E. Explicar la función de cada sitio. La subunidad mayor también es irregular, de una de sus caras nace un túnel diseñado para que la proteína salga del ribosoma a medida que se sintetiza. Diferencias entre ribosomas procariontes (70 S) y eucariontes (80S). Se localizan en el citoplasma, en las células eucariontes se encuentran unidos frecuentemente al retículo endoplasmático. Un conjunto de ribosomas unidos a una sola cadena de mRNA constituye un polirribosoma o un polisoma.

Funciones: Sitio de traducción en la síntesis de proteínas.


4- Mencione cuatro teorías evolutivas (0,4 puntos) . Elija 2 y describa detalladamente sus características (0,8 puntos)

Creacionista, Propuesta por los griegos, Lamarckiana, Selección natural, Neodarwinismo o Sintética

5- Sabiendo que la insulina es una proteína indique cuáles son los monómero de dicha macromolécula, el tipo de unión que hay entre los monómeros (0, 2 puntos) y describa los diferentes niveles de organización estructural que se pueden encontrar en las proteínas. (1,0 punto)

Dado que es una proteína, su monómero son los aminoácidos, y el tipo de unión entre éstos es de tipo peptídica (amida).

La estructura de las proteínas puede ser organizada como:

La estructura primaria, corresponde a la secuencia de aminoácidos que conforman la cadena polipeptídica y determina los demás niveles de organización.

La estructura secundaria, alude a la configuración espacial, que deriva de la posición de determinados aminoácidos en su cadena. Da lugar a la formación de motivos estructurales (alfa hélice, hoja plegada beta) y depende de la formación de puentes de hidrógeno entre aminoácidos cercanos en la cadena.

La estructura terciaria, es consecuencia de nuevos plegamientos en las estructuras secundarias, lo que da lugar a la configuración tridimensional de la proteína, debido a que aminoácidos distantes en la cadena se relacionan químicamente entre sí (puentes de hidrógeno, puentes disulfuro, atracciones electrostáticas o hidrofóbicas), generando proteínas fibrosas o globulares.

La estructura cuaternaria, resulta de la combinación de dos o más polipéptidos (subunidades) resultando en proteínas complejas (multiméricas). Las uniones son de tipo no covalente.

6- Mencione todas las etapas del ciclo celular (0,4 puntos). Elija 1 y explique cómo se regula (0,4 puntos)

El ciclo celular comprende dos períodos fundamentales: Interfase y división celular.

La interfase comprende los períodos: G1, S y G2. Si la fase G1 es muy prolongada pasa a llamarse G0. La división celular puede tener lugar por mitosis o meiosis.

En el control del ciclo intervienen:

Ciclinas: cuyo nombre se debe a que en el curso de cada ciclo alternan un periodo de síntesis creciente seguido por un periodo de degradación. Es decir sus concentraciones se elevan y disminuyen en diferentes momentos del ciclo. Las principales corresponden a ciclinas G1 y ciclinas M.

Quinasas dependientes de ciclinas (Cdk): son enzimas que al interactuar con las ciclinas, fosforilan y activan a moléculas responsables de la división celular. Cdk2 y Cdc2

Existen momentos en el ciclo donde la célula toma la decisión de continuar con el ciclo, estos momentos se denominan “puntos de control” y dependen del incremento de las ciclinas, y la activación de las Quinasas dependientes de ciclinas correspondientes.

La fase S se produce cuando la ciclina G1 activa a Cdk2, formando el complejo SPF, que culmina con la activación de moléculas responsables de la replicación del ADN.

La fase M se produce cuando la ciclina M activa a Cdc2, formando el complejo MPF, que culmina con la fosforilación de diversas proteínas citosólicas y nucleares que van a llevar a la división celular.


 

Preguntas y Respuestas entre Usuarios: